Nouvelle biopuce à ADN pour détecter d'éventuelles anomalies chez les foetus

La génétique est un domaine qui offre de nombreuses possibilités d’améliorer la qualité de vie des futurs bébés. En fait, les progrès dans ce domaine sont spectaculaires. À cette occasion, des chercheurs du Centre de régulation de la génomique et de l'Université Pompeu Fabra viennent de mettre au point un outil efficace permettant de détecter d'éventuelles anomalies chez le fœtus. Biopuce ADN capable de détecter avec précision et rapidité plus de 200 altérations génétiques.

La nouvelle biopuce alertera les parents et les spécialistes des éventuels problèmes pouvant affecter le bébé et, par conséquent, des alternatives les plus viables, du traitement, de l'interruption de grossesse, etc., tout dépendra du problème et du degré d'incidence de la modification. la génétique Le diagnostic prénatal est une chose nécessaire et efficace, voire plus, lorsque vous utilisez ces types d’outils beaucoup plus efficaces que ceux actuellement disponibles. Son pouvoir de résolution est impressionnant, dépassant presque cent fois ladite résolution et détectant ce que d’autres tests ne seraient pas en mesure de détecter. De plus, en seulement quatre jours, les résultats des tests sont obtenus, contrairement aux 2 ou 3 semaines nécessaires dans d’autres. systèmes de détection

La nouvelle biopuce DNA examine toutes les localisations génomiques impliquées dans les éventuelles altérations chromosomiques connues et vérifiées, c'est-à-dire celles qui sont clairement liées à des maladies graves ou incurables. Comme nous l’avons dit, jusqu’à 200 modifications génétiques sont envisagées, certaines avec une incidence très faible, un cas sur 10 000.

Ce qui est très intéressant, c’est la possibilité d’inclure de nouvelles maladies de nature génétique, en élargissant ainsi son champ d’action et en réduisant les possibilités d’anomalies génétiques chez les enfants. Tronquer la vie de nombreuses personnes.